Our Science ASD

(1) 자폐동물모델 구축 및 E/I 불균형 근거 확보

VPA 자폐동물모델 통한 자폐 핵심, 동반증상 및 흥분성/억제성 신경 불균형 확인

임신 중 VPA 노출에 의한 사회성결여, 반복행동증가, 과잉행동증가 관찰 및 iGluR (NMDA 및 AMPA 수용체)의 발현 증가를 확인함{

(2) 치료타깃 효소 구조결정 연구

타겟단백질(Agmatinase)의대량발현을 통한 기질특성 규명과 in silico 구조 확인

자폐증 치료 최적 타깃인 Agmatinase의 단백질 구조 및 정제 기술개발과 기질 결합 부위 규명을 평가함

(3) 자폐동물모델 자폐행동 치료 효과 검증

NV-84-001이 자폐 핵심증상 행동 개선 및 흥분성신경 활성 억제하는 것을 확인

NV-84-001가 자폐 핵심증상인 사회성 및 사회선택성 개선 효과와 흥분성신경 신호전달 기전 (Erk 인산화)을 억제시키는 능력을 평가함
NV-84-001이 자폐 동반증상 행동 개선하는 것을 확인

PZC가 자폐 동반증상인 반복행동, 과잉행동 및 경련민감성을 억제시키는 능력을 평가함